Katadolon®

toepassingsgebieden

Katadolon® is een pijnstiller en wordt gebruikt om acute en chronische pijn van verschillende oorsprong te verlichten.

Voorbeelden van de toepassingsgebieden zijn de volgende pijn:

• pijnlijke spanning in de vasthoud- / bewegingsspieren
• Spanningshoofdpijn
• Menstruatiepijn / menstruatiepijn
• Tumorpijn
• Pijn na een operatie / verwondingen

Contra-indicaties

Meest belangrijk Contra-indicatie voor het nemen van Katadolon® is een allergie of overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt Flupirtine-maleaat of een ander bestanddeel van het medicijn Katadolon®.

Verdere contra-indicaties zijn Leverstoornissen / leverziekte, Galwegobstructie, Alcohol misbruik of, als een verslechtering van de hersenfunctie en een bewegingsstoornis wordt waargenomen tijdens het gebruik van Katadolon®.

Omdat het actieve ingrediënt flupirtine maleaat de spieren ontspant, moet het worden gebruikt bij patiënten met Spier zwakte (Myasthenia gravis) mag niet worden gebruikt.
Tinnitus-patiëntenVolgens studies hebben degenen die met Katadolon® worden behandeld een verhoogd risico op het ontwikkelen van verhoogde leverenzymen, en daarom mogen ze niet met Katadolon® worden behandeld.

dosering

De dokter schrijft het voor individueel Dosis Katadolon®. In de meeste gevallen is dit inbegrepen 3 tot 4 Capsules per dag die in hun geheel en met regelmatige tussenpozen met een glas water moeten worden doorgeslikt.

In het geval van ernstige pijn of verhoogde gevoeligheid kan de dosis Katadolon® nog steeds individueel worden aangepast door de arts aan de betrokken patiënt, maar een dagelijkse dosis 600 mg Flupirtinemaleaat (= 6 capsules) mag niet worden afgedekt.

Vooral bij oudere patiënten ouder dan 65 jaar moet het actieve ingrediënt van Katadolon® langzaam worden ingeslopen om overmatige dosering te vermijden en om eerst zorgvuldig de vereiste dosering te testen.

Er is een verlaagde spiegel Bloed proteïne of een ernstig beperkte Nierfunctie, een dagelijkse dosis 300 mg Flupirtinemaleaat (= 3 capsules) mag niet worden overschreden.

Voor een langere behandeling met Katadolon®

Omdat het medicijn Katadolon® voornamelijk via de lever wordt afgebroken, is het essentieel om de waarde te verhogen bij langdurig gebruik Leverenzymen opletten en regelmatig controles uitvoeren.

Bijwerkingen van Katadolon®

Zoals bij alle geneesmiddelen, kunnen bij Katadolon® een aantal ongewenste bijwerkingen optreden.

Heel vaak, vooral aan het begin van de behandeling met Katadolon®, treedt vermoeidheid op als bijwerking. Vaak ook duizeligheid, maagzuurMisselijkheid Braken, depressieBeven, hoofdpijn buikpijn, Droge mond, rusteloosheid / nervositeit, winderigheid en diarree observeren.

Af en toe traden verwardheid, wazig zien of allergische reacties op zoals uitslag, netelroos en jeuk.
Anderzijds waren een stijging van de leverenzymwaarden en door geneesmiddelen veroorzaakte ontsteking van de lever (hepatitis) als bijwerkingen van Katadolon® zeer zeldzaam.

Geneesmiddelinteracties

Als naast Katadolon® andere geneesmiddelen worden ingenomen die de spieren ontspannen of een kalmerend effect hebben, kan hun effect worden versterkt door Katadolon®.
Alcohol heeft ook een sterker effect bij het gebruik van Katadolon. Omdat het ook de lever belast, moet u Katadolon® innemen dringend Gebruik geen alcohol.
Regelmatige controles van de Snelle waarden Bij patiënten die worden behandeld met anticoagulantia (bijv. Warfarine), kan een overmatige werking van dit medicijn tijdig worden herkend.
Diazepam kan ook de werking versterken als Katadolon® tegelijkertijd wordt ingenomen.
Vanwege de gelijktijdige afbraak in de lever, moet een parallelle inname van Katadolon® worden ingenomen Paracetamol en Carbamazepine niet worden uitgevoerd.

Zwangerschap en borstvoeding met Katadolon®

Tot op heden is er onvoldoende ervaring met het gebruik van Katadolon® bij zwangere vrouwen, daarom wordt het gebruik van Katadolon® tijdens de zwangerschap niet aanbevolen.

Als Katadolon® wordt ingenomen tijdens het geven van borstvoeding, moet het tijdens de behandeling worden gebruikt Niet borstvoeding blijven geven of eerder zijn gespeend, aangezien eerdere onderzoeken hebben aangetoond dat het actieve ingrediënt van Katadolon® ook in geringe mate in de moedermelk terechtkomt.