Haldol®

Algemeen

Haldol® is een medicijn voor gebruik bij bepaalde mentale en emotionele ziekten en behoort tot de groep geneesmiddelen die bekend staat als neuroleptica.

Haldol® kent de volgende toepassingsgebieden:

• Psychische aandoeningen met de symptomen wanen, hallucinaties, denkstoornissen en egostoornissen (acute en chronische schizofrene syndromen)
• psychische aandoeningen als gevolg van een organische aandoening (organisch geconditioneerde psychosen)
• Aandoeningen van abnormaal verhoogde stemming en rijvaardigheid (acute manische syndromen)
• acute emotionele en fysieke (psychomotorische) toestanden van opwinding

Afgezien van de hierboven genoemde oorspronkelijke toepassingsgebieden, is Haldol® ook geïndiceerd voor de behandeling van pathologische spiertrekkingen (tic-aandoeningen, bijv.Gilles de la Tourette-syndroom) en braken, als alle andere behandelingsopties zijn uitgeput.

Contra-indicaties

Niet toegepast kan Haldol® zijn, indien

• een Overgevoeligheid/allergie tegen haloperidol of Butyrofenonen, evenals andere ingrediënten van het medicijn Haldol®.
• als het Ziekte van Parkinson Cadeau.
• als u er een heeft gehad nadat u haloperidol in het verleden heeft gebruikt maligne neurolepticasyndroom heeft plaatsgevonden.
• Bij Kinderen onder de 3 jaar.

Bijwerkingen

Mogelijk Bijwerkingendie kunnen optreden tijdens het gebruik van Haldol® zijn:

• Vermindering van witte bloedcellen, Gebrek aan bepaalde witte bloedcellen Afname van alle bloedcellen, Afname van het aantal bloedplaatjes, afname van bepaalde witte bloedcellen, toename van bepaalde bloedcellen
• Overgevoeligheid, Overgevoeligheidsreacties
• verhoogde bloedspiegels van antidiuretisch hormoon, is gestegen Bloedprolactinespiegels
• vernederd Bloedsuikerspiegel
• Rusteloosheid, slapeloosheid, psychotische stoornis, depressieVerwarring, verminderd seksueel gevoel, verlies van seksueel gevoel, rusteloosheid
• Bewegingsstoornissen (krampen, spiertrekkingen), tremoren, verhoogde spierspanning, spierspanningstoornis, sufheid, vertraagde bewegingen, duizeligheid, overmatige drang om te bewegen, bewegingsstoornis, sedentaire levensstijl, late dykinesie, hoofdpijn, motorische disfunctie, onvrijwillige spiercontracties, maligne neurolepticasyndroom, oogtrillingen, Parkinson-achtige aandoeningen, Sedatie
• Visuele stoornissen, Blokkeer convulsies, wazig zicht
• Hartritmestoornissen, Hartkloppingen
• Daling van de bloeddruk, bloedstolsels in de aderen
• KortademigheidBronchiale spasmen, glottis, vochtophoping in het strottenhoofd
• constipatieDroge mond, verhoogde speekselvloed, braken, misselijkheid, diarree, Verlies van eetlust, maagzuurStoornissen in het spijsverteringskanaal, levensbedreigende darmverlamming
• abnormale leverfunctietest Ontsteking van de lever, Geelzucht, acuut Leverfalen, Galafvoer stoornis
• Huiduitslag, lichtgevoeligheidsreactie, netelroos, jeukmeer zweten, allergische huidreactie, bepaalde ontsteking van de bloedvaten, huidontsteking met afschilfering van de bovenste huidlaag
• Afbraak van skeletspiercellen, kaakklem, torticollis, spierstijfheid, spierspasmen, spiertrekkingen
• Urineretentie
• Erectiestoornissen, buitengewoon langdurige erectie, vergroting van de borsten bij mannen, falen of afwezigheid van de Menstruatie periodeOngemak aan de borsten Pijn op de borstLekkage van moedermelk, seksuele disfunctie, menstruatiekrampen
• Vochtophoping, toegenomen / afgenomen Lichaamstemperatuur, Loop onzekerheid
• Gewichtstoename / gewichtsverlies
• Visuele stoornissenverstopte neus, verhoogde intraoculaire druk, plasproblemen
• Haaruitval, Verstoring van het ademhalingsritme, Long infectie, Verander van Hoornvlies en lenzen van de ogen

Speciale kenmerken bij kinderen en adolescenten

Kinderen ontwikkelen zich zelfs bij lage doses Haldol® Stoornissen in de volgorde van bewegingenwaarom bij kinderen tot 12 jaar Uiterste voorzichtigheid is geboden tijdens de behandeling. Hier zijn momenteel geen langetermijnonderzoeken naar, daarom moet de indicatie uiterst zorgvuldig worden gemaakt voordat een kind met Haldol® wordt behandeld.

zwangerschap en borstvoeding

Indien mogelijk moet worden vermeden om zwanger te worden tijdens de behandeling met Haldol® en daarom voorzichtig voorkomen worden. Voor aanvang van de behandeling a zwangerschap ook een zwangerschaptest geadviseerd.

In dierproeven Studies kwamen naar voren teratogene effecten haloperidol (Haldol®); daarover zijn momenteel onvoldoende gegevens bij mensen. Haldol® gaat tijdens de Borstvoeding gaat over in de moedermelk, daarom mag borstvoeding tijdens de behandeling met Haldol® niet worden gegeven.