Pentalong®

Werkzame stof: pentaerythrityltetranitraat

Actie modus

De werkzame stof behoort tot de groep van vaatverwijdende stoffen (Nitraten) en wordt gebruikt om de bloedstroom naar het hart te bevorderen in geval van vernauwde kransslagaders.
In het organisme wordt het actieve ingrediënt het lichaamseigen stikstofmonoxide (NEE) verminderd. Dit heeft een direct verwijdingseffect op de schepen.
Door de verbeterde bloedcirculatie wordt het hart beter van zuurstof voorzien en worden aanvallen van pijn op de borst (angina pectoris) voorkomen.
In tegenstelling tot andere geneesmiddelen uit de groep van nitraten, mag Pentalong® niet leiden tot nitraatgerelateerde hoofdpijn, noch tot de ontwikkeling van tolerantie.
Pentalong® werd voorheen verkocht in doses van 80 mg en 50 mg. Sinds 20 mei 2014 is het medicijn echter alleen goedgekeurd in de dosering van 50 mg, omdat uitgebreide onderzoeken niet voldoende effecten hebben aangetoond van de hogere dosering bij patiënten met angina pectoris.
Het medicijn is alleen op recept verkrijgbaar. Het is geschikt voor preventie en langdurige behandeling.

Inslikken

Patiënten nemen tenzij anders voorgeschreven 2-3 tabletten per dag Pentalong® 50 mg geheel ongeveer een half uur voor het eten.
De behandelende arts bepaalt de duur van de behandeling of een andere intake.
Als een overdosis wordt vermoed, moet de behandeling worden stopgezet en moet onmiddellijk een arts worden geraadpleegd.
Als u een tablet bent vergeten, neem dan geen dubbele dosis, maar ga door met de medicatie op het volgende normale tijdstip van inname.

Bijwerkingen

Patiënten klagen als een zeer vaak voorkomende bijwerking (meer dan 1 op de 10 behandelde patiënten) hoofdpijn.
Vaak (1 tot 10 patiënten op 100) kan het ook ongewenste symptomen veroorzaken, zoals lage bloeddruk, Stoornissen in de bloedsomloop Met ineenstorting, duizeligheid, Slaperigheid en snelle hartslag komen.
Af en toe (komt voor bij 1 tot 10 op de 1.000 gebruikers) komt het voor vluchtige roodheid van de huid (Doorspoelen) en allergische huidreacties.
Komt minder vaak voor (1 tot 10 gebruikers op 10.000) misselijkheid en Braken, huiduitslag, Hartritmestoornissen of kortademigheid Aan.
Zeer zelden (minder dan 1 op de 10.000 patiënten) zijn waargenomen als gevolg van het gebruik van Pentalong® ernstige inflammatoire huidziekten (bijv. exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom, angio-oedeem).
Zodra deze of andere symptomen worden opgemerkt, moet een arts onmiddellijk worden geïnformeerd of geraadpleegd en mag het medicijn niet opnieuw worden ingenomen.

Interacties

Wanneer u naast Pentalong® andere geneesmiddelen gebruikt, moet worden opgemerkt dat de Effect van het medicijn daarbij mogelijk versterkt kan zijn. Dit geldt bijvoorbeeld voor gelijktijdig gebruik Bètablokkers, Calciumantagonisten, Diuretica, ACE-remmers, Fosfodiësteraseremmers, zeker Antidepressiva en Neuroleptica, zowel als voor Alcohol gebruik.
Pentalong® leidt ook tot een Verzwakking het effect van Heparine-preparaten.
In tegenstelling, preparaten uit de groep van Ergot-alkaloïden (bijv. dihydroergotamine) verhoogd bij gebruik van Pentalong® hypertensief.

Contra-indicaties

Pentalong® mag niet worden gebruikt in Allergie / intolerantie voor het actieve ingrediënt, acuut cardiovasculair falen, schok, Hartaanval, zeer lage bloeddruk (systolische waarde <90 mmHg), evenals parallelle inname van Fosfodiësteraseremmers voor de behandeling van erectiestoornissen (bijv. Sildenafil, Vardenafil, Tadalafil), aangezien dit kan leiden tot een duidelijke daling van de bloeddruk.
In andere specifieke omstandigheden moet de arts zorgvuldig controleren of het veilig is om Pentalong® in te nemen. Dus bijvoorbeeld. Bij verhoogde intracraniale druk en talrijk Hartziekte (MyocarditisVernauwing van de hartkleppen, verdikking van de hartspier, uitgesproken zwakte van de hartspier, vochtophoping in het hartzakje).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

In de zwangerschap en Borstvoeding moet het medicijn niet worden genomen, aangezien er nog niet voldoende bekend is of de applicatie in deze tijd veilig is.

Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar

Er is momenteel onvoldoende kennis over de veiligheid van Pentalong® bij kinderen en adolescenten. Daarom wordt het medicijn bij jonge mensen gebruikt pas na zorgvuldig de noodzaak te hebben onderzocht gebruiken.

Waarschuwingen

Na inname van Pentalong® kan dat Reactiviteit beperkt worden.
Daarom bij deelname aan het wegverkeer of wanneer Bedien machines beste Aandacht verplicht. dit geldt voor vooral aan het begin van de behandeling, Bij Dosisverhoging en gerelateerd aan Alcohol gebruik.
Het medicijn is noch voor behandeling een acute angina pectoris aanval, nog om een acute hartaanval geschikt.
Het bevat ook Pentalong® Lactose (Lactose), waarop mensen met overeenkomstige intolerantie een allergische reactie kunnen krijgen.

achtergrond

Ontwikkelde werd Pentalong® in de Jaren 50 in de VS..
Sinds 1964 werd het in de voormalige DDR geproduceerd door een bedrijf uit Zwickau.
Vandaag heeft Actavis de rechten op Pentalong®.

Aangezien het medicijn nooit een goedkeuringsproces heeft moeten doorlopen, moest Actavis een volgende goedkeuring aanvragen. Dit was de procedure voor alle geneesmiddelen die vóór 1976 op de markt kwamen, aangezien hun kwaliteit, doeltreffendheid en veiligheid moesten worden gecontroleerd.
Actavis voldeed echter niet aan de eisen van het Federaal Instituut voor Drugs en Medische Hulpmiddelen, zodat de Toelating van Pentalong® 2005 liep aanvankelijk af.
Actavis klaagde deze beslissing aan en diende vervolgens onderzoeken in die de effectiviteit van Pentalong® 80 mg moesten bewijzen. De onderzoeken waren niet overtuigend, dus het De goedkeuring van dit medicijn liep uiteindelijk af in 2014.
Voor de lagere dosering met 50 mg bestaat nog steeds fictieve toelatingzodat dit medicijn verhandelbaar blijft.
Het zal echter niet meer vergoed vanuit de wettelijke ziektekostenverzekering. De patiënt moet zichzelf betalen.
Daarom bij veel patiënten Omschakeling de medicatie van Pentalong® aan andere geneesmiddelen die nitraten bevatten uitgevoerd. Alternatieve actieve ingrediënten zijn bijvoorbeeld Isosorbidedinitraat (ISDN) en Isosorbide-mononitraat (ISMN), evenals indien nodig Nitro-spraysdie ook tot de groep van nitraten behoren en dus een vaatverwijdend effect hebben.