Oligodendroglioom

Definitie

Het oligodendroglioom is een van de Hersentumors en is meestal goedaardig. Meestal treedt het oligodendroglioom op op de leeftijd van 25-40 Jaren later.

invoering

Oligodendrogliomen zijn tumoren die ontstaan ​​uit bepaalde cellen van de Hersenen ontwikkelen. Deze cellen worden genoemd Oligodendrocyten, ze omringen de Neuronen in de hersenen en dienen als ondersteunende structuur. Ze zijn ook verantwoordelijk voor het transport van stoffen en vloeistoffen.

Oligodendrogliomen kunnen worden onderverdeeld in vier verschillende niveaus. Ooit hoger het podium, hoe meer meer gemeen zijn zij.

Men onderscheidt:

• goedaardige oligodendrogliomen, graad I.

• laaggradige oligodendrogliomen, graad II

• anaplastische oligodendrogliomen, graad III

• zeer kwaadaardige oligodendrogliomen, graad IV

De therapieopties en overlevingstijd veranderen afhankelijk van de classificatie.

Symptomen

De symptomen van verschillende hersentumoren zijn meestal relatief vergelijkbaar, aangezien de symptomen eerder door de Locatie van de tumor is voorwaardelijk. Het oligodendroglioom zit voornamelijk in de voorste hersenenwordt dit deel van de hersenen ook wel genoemd Frontale kwab.

Als slechts een kleine tumor de frontale kwab drukt, kunnen de symptomen zeer gering zijn. Symptomen in de vroege stadia zijn meestal:

• hoofdpijn

• epileptische aanvallen

• Misselijkheid en overgeven

De hoofdpijn bevindt zich meestal in de beginfase In de ochtend beschikbaar. Ze kunnen ook gepaard gaan met misselijkheid en braken. Deze nogal diffuse hoofdpijn wordt in de loop van de dag vaak beter.

Epileptische aanvallen komen ook heel vaak voor in de vroege stadia, vanwege hun locatie in het voorste deel van de hersenen. Omdat er in het voorste deel van de hersenen ook de persoonlijkheid van een zittende persoon, leiden oligodendrogliomen in een laat stadium vaak tot Veranderingen van karakter. Deze kunnen zijn:

• verhoogde agressiviteit

• Schijfstoring

• Slecht geheugen

Neurologische storingen, zoals Spraakstoornissen en Verlamming zijn zeldzaam, maar mogelijk. Dit gebeurt meestal pas als de tumor een bepaalde grootte heeft bereikt en begint te bloeden. Wanneer dat gebeurt, treden de symptomen op abrupt omhoog en niet langzaam naar binnen kruipen zoals bij een enkele toename van de grootte van de tumor.

oorzaken

De oorzaak van de opkomst is tot op de dag van vandaag onverklaard. Er zijn veel theorieën, maar geen ervan is bewezen. Er zijn aanwijzingen dat de neiging tot vorming van oligodendrogliomen genetisch geconditioneerd kan zijn. Er is ook een verband met Virussen en Multiple sclerose besproken.

diagnose

Zoals bij elke ziekte, wordt de diagnose eerst gesteld via de anamnese, dus via een consult met een arts. Ook bij hersentumoren speelt de uitwendige geschiedenis, d.w.z. de beschrijving van de symptomen door een tweede persoon, een rol. Omdat de partner of kinderen de persoonlijkheidsveranderingen vaak het snelst opmerken. Het is ook belangrijk om een ​​nauwkeurige beschrijving te geven van de epileptische aanvallen, aangezien deze verschillen afhankelijk van de locatie en het type tumor.

Als de arts vermoedt dat het een hersentumor kan zijn, wordt er een beeldvorming van het hoofd geregeld. Een CT (computertomografie) met toediening van contrastmiddel, een MRI (MRT van de hersenen) of een röntgenonderzoek van de schedel kan worden gedaan. Ook wordt vaak een EEG (elektro-encefalografie) geschreven, wat betekent dat de hersengolven worden gemeten.

Voor de diagnose zijn CT en MRI de belangrijkste. Een CT-scan met contrastmiddel kan in meer dan 90% van de gevallen de tumor detecteren en soms ook het type tumor bepalen.
Oligodendrogliomen kunnen echter nauwkeuriger worden gezien in de MRI. De MRI is dan ook de methode bij uitstek omdat niet alleen het type tumor beter bepaald kan worden, maar ook de locatie van de tumor goed kan worden weergegeven. Dit is op zijn beurt erg belangrijk voor de therapieplanning.
Als er nu een oligodendroglioom is gevonden, wordt meestal een biopsie gestart. De maligniteit van het oligodendroglioom kan worden bepaald door middel van de biopsie.

Lees meer over het onderwerp op: Hersenbiopsie

behandeling

De therapie hangt af van de maligniteit, grootte en locatie van het oligodendroglioom. De opties voor het behandelen van oligodendroglioom variëren van Chemo- voorbij radiotherapie naar chirurgie.

Zoals vermeld in de inleiding, zijn er verschillende gradaties van deze tumor. Het varieert van goedaardig tot zeer kwaadaardig, met de goedaardige varianten veel vaker voorkomen.

Als de tumor zich nu op een goed bereikbare plek bevindt en slechts licht kwaadaardig is (graad I of II), kan een operatie voldoende zijn. In graad I is een volledige genezing soms mogelijk door een operatie, in graad II is dit ook mogelijk, maar minder waarschijnlijk. Als volledige genezing niet wordt bereikt, kan na de operatie bestralingstherapie of chemotherapie worden voorgeschreven.

Als de tumor erg groot is of zich op een ongunstige plaats bevindt, kan deze niet altijd worden geopereerd en moet deze worden voorbehandeld met bestraling of chemotherapie. Straling of chemotherapie leidt er vaak toe vermindering van de tumor en kan dus achteraf geopereerd worden.

Als de tumor kwaadaardig is, d.w.z. graad III of IV, wordt hier ook vaak bestraling en / of chemotherapie toegepast.

Of een operatie, radiotherapie of chemotherapie de voorkeur heeft en of deze therapieën met elkaar gecombineerd worden, hangt van veel factoren af ​​en moet steeds opnieuw worden beslist. Afgezien van het type, de locatie en de grootte van de tumor, speelt ook dat een rol Leeftijd van de patiënt die wens van de patiënt en de zijne Eerdere ziekten een rol.

voorspelling

De prognose van een oligodendroglioom hangt voornamelijk af van de maligniteit en de Therapie-opties afhankelijk. Hoe agressiever de tumor, hoe kleiner de overlevingskansen. Ook het tijdstip van diagnose speelt een rol.

Gemiddeld is het oligodendroglioom er één langzaam, maar gestaag groeiend Lage maligniteit tumor. Met goede prognostische factoren, d.w.z. met een zeer goede locatie, kleine omvang en lage maligniteit, de 10-jaars overlevingspercentage bijna 50%. Met slechte prognostische factoren op ca. 20%.
De gemiddelde overlevingstijd wordt geschat op ca. drie tot vijf jaar een. Deze slechte prognose, ondanks de meestal lage agressiviteit, kan worden verklaard door het feit dat hersentumoren een zeer grote omvang hebben naarmate ze groeien druk oefening op de hersenen. Omdat de hersenen echter gedateerd zijn schedel omsloten is, kunnen de hersenen niet bezwijken voor de druk en worden ze meestal ernstig beschadigd door de druk van de tumor.

Na een succesvolle behandeling van een oligodendroglioom zijn vervolgonderzoeken erg belangrijk, omdat hersentumoren vaak de neiging hebben om terug te keren, d.w.z. vaak terugkeren. Afhankelijk van het type tumor kan het nodig zijn om elke 3-12 maanden een controle-beeldvorming uit te voeren. Als u aanvullende of enige chemotherapie krijgt, is bloedonderzoek ook nodig, omdat chemotherapie kan leiden tot stoornissen in de bloedvorming.